• Deux pilules contraceptives inquiètent les autorités canadiennes

    Une pilule contraceptive suscite l’inquiétude des autorités canadiennes. En effet, le ministère canadien de la Santé  a demandé une réévaluation du risque de thromboembolie veineuse lié à la consommation de contraceptifs oraux contenant de la drospirénone, une hormone contenue dans les pilules Yaz et Yasmin (Jasmine en France). Santé Canada, le ministère canadien de la […]
  • L’Afssaps demande le retrait “immédiat” de l’Actos et du Competact

    Après la tristement célèbre affaire du Mediator, l’Agence française du médicament, l’Afssaps , ne prend plus aucun risque et  a annoncé hier le retrait immédiat de deux antidiabétiques, l’Actos et le Competact, suspectés de provoquer des cancers de la vessie chez les patients qui les consomment. Dominique Maraninchi, le directeur de l’Afssaps a donc annoncé […]
  • ALIMENTATION ? Pfizer retire du marché un traitement pour volailles

    L’agence américaine de sécurité sanitaire Food and Drug Administration a annoncé mercredi qu’Alpharma, filiale de Pfizer, a volontairement suspendu la commercialisation aux USA du Roxarsone, un traitement vétérinaire soupçonné de laisser des traces d’arsenic dans le foie des poulets traités, pour accélérer leur croissance. La décision du groupe Pfizer fait suite à une récente étude […]
  • Médicaments : après l’affaire Mediator, une affaire Actos ?

    Le Parisien lance un nouveau pavé dans la mare de la pharmacovigilance. Le quotidien annonce aujourd’hui qu’un médicament prescrit aux diabétiques, l’Actos, pourrait provoquer des cancers de la vessie. Le Parisien lance une nouvelle polémique médicamenteuse ce matin. Après l’affaire du Mediator, le quotidien évoque en effet une potentielle affaire Actos. Ce médicament prescrit aux […]
  • MEDICAMENT – Nizoral (kétoconazole) retiré du marché

    L’Afssaps a annoncé hier la suspension de l’autorisation de mise sur le marché de Nizoral (kétoconazole) 200 mg, un comprimé prescrit pour la prise en charge des infections fongiques provoquées par un champignon. Après une réévaluation du bénéfice/risque, l’agence de sécurité sanitaire du médicament évoque une toxicité pour le foie, plus fréquente et plus sévère […]
  • Sevrage tabagique: le Champix ne sera plus remboursé

    Hasard ou coïncidence, c’est aujourd’hui, Journée mondiale sans tabac, que  Xavier Bertrand a annoncé que le très controversé Champix, médicament destiné au sevrage tabagique, ne sera désormais plus remboursé par la Sécurité sociale. Le Champix, médicament commercialisé par les laboratoire Pfizer et qui vise à aider les fumeurs à sortir de leur dépendance, fait partie […]
  • Médicaments : des soupçons planent autour d’un brûle-graisse

    La survenue d’un accident coronarien chez un homme de 27 ans sans antécédent cardiaque ni facteur de risque identifié a conduit les autorités de contrôle à porter leurs soupçons sur un produit dénommé Burnermax 3000, que le patient consommait régulièrement depuis 3 semaines. Burnermax 3000 est vendu sur internet comme complément alimentaire à visée amaigrissante […]
  • « La santé et le corps humain sont devenus de simples marchandises »

    Marc Girard, mathématicien de formation, et médecin conseil en pharmacovigilance. Auteur de plusieurs livres polémiques sur la médecine et le médicament, il vient de faire paraître « Médicaments dangereux ? A qui la faute ? » aux éditons Dangles, un appel à la vigilance citoyenne en matière de santé publique, au lendemain des scandales du […]
  • Médicaments : les Français ont perdu confiance

    Si les Français sont des gros consommateurs de médicaments, un sondage TNS  Sofres pour la Mutualité française révèle pourtant  leur méfiance vis à vis des substances qu’ils consomment. Une conséquence directe de l’affaire du Mediator. Un sondage réalisé par TNS Sofres pour la Mutualité française et publié hier dans Ouest-France révèle que 77% des Français […]
  • Un anticancéreux soupçonné de favoriser l’hypertension

    Après deux antidiabétiques qui ont fait l’objet d’une mise en garde début avril, l’Afssaps fait état de problèmes survenus avec l’anticancéreux Sprycel utilisée pour le traitement de certaines leucémies. Commercialisé depuis 2006, ce médicament pourrait voir son autorisation remise en cause en juin prochain. L’Afssaps a eu connaissance de plusieurs cas d’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) […]
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