• Un anticancéreux soupçonné de favoriser l’hypertension

    Après deux antidiabétiques qui ont fait l’objet d’une mise en garde début avril, l’Afssaps fait état de problèmes survenus avec l’anticancéreux Sprycel utilisée pour le traitement de certaines leucémies. Commercialisé depuis 2006, ce médicament pourrait voir son autorisation remise en cause en juin prochain. L’Afssaps a eu connaissance de plusieurs cas d’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) […]
  • MEDICAMENTS – Nouvelle polémique au sein de l’Afssaps

    Objets d’une mise garde par l’Afssaps le 7 avril dernier, l’Actos et le Competact du laboratoire Takeda, sont soupçonnés de favoriser les cancers de la vessie. Ni retirés du marché, ni vraiment garantis désormais, ces deux médicaments antidiabétiques seraient au c?ur d’un conflit entre experts de l’agence française de sécurité des produits de santé, selon […]
  • Antibiotiques : l’OMS tire la sonnette d’alarme

    A l’occasion de la Journée mondiale de la Santé, l’Organisation mondiale de la santé tire aujourd’hui la sonnette d’alarme face à l’augmentation constatée de la résistance de certaines bactéries aux antibiotiques. Elle appelle à intensifier la lutte contre une surconsommation de ce type de médicaments. Face au constat de l’augmentation de la résistance aux antibiotiques […]
  • Débré et Even dénoncent la « totale faillite » de l’Afssaps

    Après avoir déjà largement exposés leur point de vue dans les médias sur le scandale du Mediator, Bernard Debré et Philippe Even ont remis officiellement à Nicolas Sarkozy et Xavier Bertrand, leur rapport sur la refonte indispensable du système français de pharmacovigilance. Très critiques, ils dénoncent notamment la « totale faillite » de l’Afssaps. Mandaté […]
  • Médicament : un somnifère bientôt retiré du marché

    Suite à l’ avis de l’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé rendu vendredi dernier, un nouveau médicament devrait très prochainement être retiré du marché. Il s’agit du Noctran, un somnifère accusé de provoquer des troubles neurologiques,  psychiatriques ou des chutes. La commission d’autorisation de mise sur le marché de l’Afssaps, a donc […]
  • Y-a-t-il une vie après le Di-Antalvic ?

    Depuis hier, le Di-Antalvic a définitivement disparu des rayons des pharmacies. Si bien d’autres anti-douleurs existent sur le marché, il laisse un vide pour ses accros, et pour certains médecins qui vont devoir revoir leur stratégie de traitement de la douleur. Ce retrait du Di-Antalvic du marché français de la pharmacie, « ce n’est pas la […]
  • Le buflomédil retiré du marché

    L’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé  a annoncé hier qu’elle suspendait l’autorisation de mise sur le marché du buflomédil, et de tous les médicaments qui contenaient cette molécule. Le buflomédil était sur la sellette depuis un certain temps, en raison des risques d’effets secondaires graves, neurologiques et cardiaques. Le buflomédil est une […]
  • L’Europe se protège contre les médicaments falsifiés

    Les députés européens ont approuvé hier nouvelle législation visant à empêcher les médicaments falsifiés de pénétrer dans la chaîne d’approvisionnement légale. Les ventes sur Internet seront couvertes par la nouvelle législation qui introduit aussi de nouvelles mesures de sécurité et de traçabilité ainsi que des sanctions à l’encontre des faussaires, en vue d’empêcher la vente […]
  • SANTE – Xavier Bertrand lance les premières Assises du Médicament

    En pleine affaire du Mediator, Xavier Bertrand avait annoncé vouloir rénover le système de pharmacovigilance français. C’est dans cette optique que le ministre de la Santé lancera ce matin les premières Assises  du Médicament. Comme annoncé par Xavier Bertrand et Nora Berra, Secrétaire d’Etat chargée de la Santé, l’objectif des Assises du Médicament est de […]
  • Médicaments : la liste des 77 n’est pas «une liste noire»

    Interrogé ce matin sur Europe 1, Didier Houssin a commenté la publication hier par l’Afssaps d’une liste de 77 médicaments « sous surveillance« . Mais attention, selon le directeur général de la santé, « il ne s’agit pas d’une liste noire« . L’Autorité française de sécurité sanitaire des produits de santé a publié hier la très attendue liste de […]
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