A la suite des avis concordants des commissions de pharmacovigilance et d’autorisation de mise sur le marché, l’Afssaps a décidé de saisir l’agence européenne du médicament afin d’engager une procédure de réévaluation du rapport bénéfice/risque du ranélate de strontium, à savoir le Protélos, médicament prescrit dans le cadre du traitement de l’ostéoporose.Toutefois, dans l’attente des […]